page_banner

προϊόν

3 4-Διμεθυλβενζοφαινόνη (CAS# 2571-39-3)

Χημικές ιδιότητες:

Μοριακός Τύπος C15H14O
Μοριακή μάζα 210,27
Πυκνότητα 1,0232 (κατά προσέγγιση εκτίμηση)
Σημείο Τήξης 70-74 °C
Boling Point 309,8°C (κατά προσέγγιση εκτίμηση)
Σημείο Flash 113 °C
Πίεση ατμών 3,43E-05mmHg στους 25°C
Εμφάνιση Κρυσταλλική σκόνη
BRN 1948955
Κατάσταση Αποθήκευσης Θερμοκρασία δωματίου
Δείκτης Διάθλασης 1,5725 (εκτίμηση)
MDL MFCD00008525

Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Κωδικοί κινδύνου 36/37/38 – Ερεθίζει τα μάτια, το αναπνευστικό σύστημα και το δέρμα.
Περιγραφή ασφάλειας 24/25 – Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και τα μάτια.

 

Εισαγωγή

3,4-Διμεθυλοβενζοφαινόνη, επίσης γνωστή ως κετοανθρακικό ή βενζοΐνη. Ακολουθούν μια περιγραφή της φύσης, της χρήσης, της προετοιμασίας και των πληροφοριών ασφάλειας:

 

Φύση:

-Εμφάνιση: Η 3,4-Διμεθυλβενζοφαινόνη είναι ένα λευκό κρυσταλλικό στερεό.

-Διαλυτότητα: Είναι σχεδόν αδιάλυτο στο νερό, και έχει υψηλή διαλυτότητα σε οργανικούς διαλύτες όπως η αιθανόλη και το διμεθυλοφορμαμίδιο.

-Σημείο τήξης: Το σημείο τήξης της 3,4-διμεθυλοβενζοφαινόνης είναι περίπου 132-134 βαθμοί Κελσίου.

-Χημικές ιδιότητες: Είναι ένα ηλεκτρόφιλο αντιδραστήριο που μπορεί να συμμετέχει σε διάφορες αντιδράσεις όπως σχηματισμός δεσμών υδρογόνου, αντίδραση οξείδωσης-αναγωγής μεταξύ άνθρακα κετόνης και μεθυλίου.

 

Χρήση:

- Η 3,4-Διμεθυλβενζοφαινόνη χρησιμοποιείται κυρίως ως αντιδραστήριο για αντιδράσεις οργανικής σύνθεσης.

-Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ηλεκτρόφιλο αντιδραστήριο για να συμμετάσχει σε αντιδράσεις ηλεκτροφιλικής προσθήκης, σχηματισμό ανθρακικής κετόνης και άλλες αντιδράσεις.

-Μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί ως φωτοευαισθητοποιητής για λιθογραφία, φωτοπολυμερισμό και άλλα πεδία.

 

Τρόπος προετοιμασίας:

Μία μέθοδος για την παρασκευή της -3,4-διμεθυλβενζοφαινόνης είναι η αντίδραση σύνθεσης της βαρόνης. Τα στάδια της αντίδρασης είναι τα εξής: Πρώτον, το στυρόλιο αντιδρά με περίσσεια βρωμίου υπό φως ή υπεριώδες φως για να σχηματιστεί β-βρωμοστυρένιο. Το β-βρωμοστυρόλιο στη συνέχεια αντιδρά με ένα υδροξείδιο (π.χ. NaOH) για να σχηματίσει 3,4-διμεθυλβενζοφαινόνη.

-Μια άλλη μέθοδος παρασκευής είναι η αντίδραση ακετοφαινόνης και βρωμιούχου νατρίου υπό αλκαλικές συνθήκες για τη δημιουργία 3,4-διμεθυλοβενζοφαινόνης.

 

Πληροφορίες Ασφάλειας:

- Η 3,4-Διμεθυλβενζοφαινόνη είναι λιγότερο τοξική.

-Αποφύγετε την επαφή με το δέρμα και την εισπνοή κατά τη χρήση.

-Εξωτερική επαφή του Ruyi με το δέρμα, πρέπει να ξεπλυθεί αμέσως με άφθονο νερό.

-Εάν εισπνευστεί, μετακινηθείτε αμέσως σε καλά αεριζόμενο μέρος.

-Συνιστάται η χρήση κατάλληλων προστατευτικών γαντιών και αναπνευστικής συσκευής κατά τη λειτουργία.

-Κατά τη χρήση και την αποθήκευση, ακολουθήστε τις διαδικασίες ασφαλούς λειτουργίας και τοποθετήστε το μακριά από παιδιά.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς