page_banner

προϊόν

Βενζοϋλοχλωρίδιο CAS 98-88-4

Χημικές ιδιότητες:

Μοριακός Τύπος C7H5ClO
Μοριακή μάζα 140,57
Πυκνότητα 1,211 g/mL στους 25 °C (lit.)
Σημείο Τήξης -1 °C (lit.)
Boling Point 198 °C (lit.)
Σημείο Flash 156°F
Υδατοδιαλυτότητα αντιδρά
Πίεση ατμών 1 mm Hg (32 °C)
Πυκνότητα ατμών 4,88 (έναντι αέρα)
Εμφάνιση Υγρό
Χρώμα Σαφής
Οσμή Πυκνό χαρακτηριστικό.
Όριο έκθεσης ACGIH: Οροφή 0,5 ppm
Merck 14,1112
BRN 471389
PH 2 (1g/l, H2O, 20℃)
Κατάσταση Αποθήκευσης Φυλάσσετε κάτω από τους +30°C.
Σταθερότητα Σταθερός. Καύσιμο. Ασυμβίβαστο με ισχυρά οξειδωτικά μέσα, νερό, αλκοόλες, ισχυρές βάσεις. Αντιδρά βίαια με το DMSO και έντονα με τα αλκάλια.
Ευαίσθητος Ευαίσθητο στην υγρασία
Όριο εκρηκτικών 2,5-27%(V)
Δείκτης Διάθλασης n20/D 1.553 (lit.)
Φυσικές και Χημικές Ιδιότητες χαρακτήρα άχρωμο διαφανές εύφλεκτο υγρό, εκτεθειμένο στον καπνό του αέρα. Έχει ιδιαίτερη ερεθιστική οσμή, ερεθισμό των ατμών του βλεννογόνου των ματιών και δάκρυ
διαλυτό σε αιθέρα, χλωροφόρμιο, βενζόλιο και δισουλφίδιο του άνθρακα. Νερό, αμμωνία ή αιθανόλη σταδιακά αποσυντίθεται για να παραχθεί βενζοϊκό οξύ, βενζαμίδιο ή βενζοϊκό αιθυλεστέρα και υδροχλώριο
Χρήση Για ενδιάμεσα βαφές, εκκινητές, απορροφητές υπεριώδους ακτινοβολίας, πρόσθετα καουτσούκ, φαρμακευτικά προϊόντα κ.λπ.

Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Κίνδυνος και Ασφάλεια

Σύμβολα κινδύνου C – Διαβρωτικό
Κωδικοί κινδύνου R34 – Προκαλεί εγκαύματα
R43 – Μπορεί να προκαλέσει ευαισθητοποίηση σε επαφή με το δέρμα
R20/21/22 – Επιβλαβές όταν εισπνέεται, σε επαφή με το δέρμα και σε περίπτωση κατάποσης.
Περιγραφή ασφάλειας S26 – Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως με άφθονο νερό και ζητήστε ιατρική συμβουλή.
S45 – Σε περίπτωση ατυχήματος ή εάν αισθανθείτε αδιαθεσία, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή (δείξτε την ετικέτα όποτε είναι δυνατόν.)
S36/37/39 – Φοράτε κατάλληλη προστατευτική ενδυμασία, γάντια και προστασία ματιών/προσώπου.
Ταυτότητες του ΟΗΕ ΟΗΕ 1736 8/PG 2
WGK Γερμανία 1
RTECS 6600000 DM
TSCA Ναί
Κωδικός HS 29310095
Σημείωση κινδύνου Διαβρωτικός
Κατηγορία κινδύνου 8
Ομάδα συσκευασίας II

 

 

Εισαγωγή βενζοϋλοχλωρίδιο (CAS98-88-4) επίσης γνωστό ως βενζοϋλοχλωρίδιο, βενζοϋλοχλωρίδιο, που ανήκει σε ένα είδος χλωριούχου οξέος. Καθαρό άχρωμο διαφανές εύφλεκτο υγρό, έκθεση στον καπνό του αέρα. Βιομηχανικά προϊόντα με ανοιχτό κίτρινο χρώμα, με έντονη ερεθιστική οσμή. Οι ατμοί στον βλεννογόνο των ματιών, στο δέρμα και στην αναπνευστική οδό έχουν ισχυρή διεγερτική δράση, διεγείροντας τον βλεννογόνο των ματιών και τα δάκρυα. Το βενζοϋλοχλωρίδιο είναι ένα σημαντικό ενδιάμεσο για την παρασκευή βαφών, αρωμάτων, οργανικών υπεροξειδίων, φαρμακευτικών προϊόντων και ρητινών. Έχει επίσης χρησιμοποιηθεί στη φωτογραφία και την παραγωγή τεχνητών τανινών, και έχει χρησιμοποιηθεί ως διεγερτικό αέριο σε χημικούς πολέμους. Το Σχήμα 1 είναι ο δομικός τύπος του βενζοϋλοχλωριδίου
μέθοδος παρασκευής Στο εργαστήριο, το βενζοϋλοχλωρίδιο μπορεί να ληφθεί με απόσταξη βενζοϊκού οξέος και πενταχλωριούχου φωσφόρου υπό άνυδρες συνθήκες. Η μέθοδος βιομηχανικής παρασκευής μπορεί να ληφθεί χρησιμοποιώντας θειονυλοχλωρίδιο και βενζαλδεΰδη χλωρίδιο.
κατηγορία κινδύνου Κατηγορία κινδύνου για το βενζοϋλοχλωρίδιο: 8
Χρήση Το βενζοϋλοχλωρίδιο είναι ένα ενδιάμεσο του ζιζανιοκτόνου οξαζινόνη και είναι επίσης ένα ενδιάμεσο του εντομοκτόνου benzenecapid, αναστολέας υδραζίνης.
Το βενζοϋλοχλωρίδιο χρησιμοποιείται ως πρώτη ύλη για οργανική σύνθεση, χρωστικές και φάρμακα, και ως εκκινητής, το διβενζοϋλο υπεροξείδιο, το υπεροξείδιο του τριτ-βουτυλίου, το φυτοφάρμακο κ.λπ. , Κάρφος) ενδιάμεσα. Είναι επίσης ένα σημαντικό αντιδραστήριο βενζοϋλίωσης και βενζυλίωσης. Το μεγαλύτερο μέρος του βενζοϋλοχλωριδίου χρησιμοποιείται για την παραγωγή υπεροξειδίου του βενζοϋλίου, ακολουθούμενο από την παραγωγή βενζοφαινόνης, βενζοϊκού βενζυλεστέρα, βενζυλοκυτταρίνης και βενζαμιδίου και άλλων σημαντικών χημικών πρώτων υλών, υπεροξείδιο του βενζοϋλίου για τον εκκινητή πολυμερισμού πλαστικού μονομερούς, πολυεστέρα, εποξειδική ρεζίνη, καταλύτη παραγωγής, αυτοπηκτικό για ίνες γυαλιού υλικό, παράγοντας διασύνδεσης για φθοριοκαουτσούκ σιλικόνης, διύλιση λαδιού, λεύκανση αλεύρου, αποχρωματισμό ινών, κ.λπ. Επιπλέον, το βενζοϊκό οξύ μπορεί να αντιδράσει με το βενζοϋλοχλωρίδιο για την παραγωγή βενζοϊκού ανυδρίτη. Η κύρια χρήση του βενζοϊκού ανυδρίτη είναι ως παράγοντας ακυλίωσης, ως συστατικό λευκαντικού παράγοντα και ροής, καθώς και στην παρασκευή υπεροξειδίου του βενζοϋλίου.
χρησιμοποιούνται ως αναλυτικά αντιδραστήρια, χρησιμοποιούνται επίσης σε μπαχαρικά, οργανική σύνθεση
μέθοδο παραγωγής 1. Μέθοδος τολουολίου πρώτες ύλες τολουόλιο και χλώριο στο φως υπό συνθήκες αντίδρασης, χλωρίωση πλευρικής αλυσίδας για παραγωγή α-τριχλωροτολουολίου, το τελευταίο σε όξινο μέσο υδρόλυση για παραγωγή βενζοϋλοχλωριδίου και απελευθέρωση αερίου υδροχλωρίου (παραγωγή απορρόφησης νερού αερίου HCl). 2. Αντίδραση βενζοϊκού οξέος και φωσγενίου. Το βενζοϊκό οξύ τοποθετείται σε ένα φωτοχημικό δοχείο, θερμαίνεται και τήκεται και το φωσγένιο εισάγεται στους 140-150 ℃. Το αέριο της ουράς της αντίδρασης περιέχει υδροχλώριο και φωσγένιο που δεν αντέδρασε, το οποίο υποβάλλεται σε επεξεργασία με αλκάλιο και εξαερίζεται, η θερμοκρασία στο τέλος της αντίδρασης ήταν -2-3 °c και το προϊόν αποστάχθηκε υπό μειωμένη πίεση μετά τη λειτουργία αφαίρεσης αερίου. Τα βιομηχανικά προϊόντα είναι κιτρινωπά διαφανή υγρά. Καθαρότητα ≥ 98%. Ποσόστωση κατανάλωσης πρώτων υλών: βενζοϊκό οξύ 920kg/t, φωσγένιο 1100kg/t, διμεθυλοφορμαμίδιο 3kg/t, υγρό αλκάλιο (30%)900kg/t. Τώρα χρησιμοποιείται ευρέως στη βιομηχανία παρασκευής αντίδρασης βενζοϊκού οξέος και βενζυλιδενοχλωριδίου. Το βενζοϋλοχλωρίδιο μπορεί επίσης να ληφθεί με απευθείας χλωρίωση της βενζαλδεΰδης.
Υπάρχουν διάφορες μέθοδοι προετοιμασίας. (1) Το βενζοϊκό οξύ θερμαίνεται και τήκεται με τη μέθοδο φωσγένιου και το φωσγένιο εισάγεται στους 140 ~ 150 ℃, και μια ορισμένη ποσότητα φωσγενίου εισάγεται για να φτάσει στο τελικό σημείο. Το φωσγένιο οδηγείται από άζωτο, και το αέριο της ουράς απορροφάται και καταστρέφεται, το τελικό προϊόν ελήφθη με απόσταξη υπό μειωμένη πίεση. (2) μέθοδος τριχλωριούχου φωσφόρου βενζοϊκό οξύ διαλυμένο σε τολουόλιο και άλλους διαλύτες, τριχλωριούχος φώσφορος προστέθηκε στάγδην και η αντίδραση διεξήχθη για αρκετές ώρες μετά την πτώση, το τολουόλιο απομακρύνθηκε με απόσταξη και στη συνέχεια το τελικό προϊόν αποστάχθηκε. (3) μέθοδος τριχλωρομεθυλβενζολίου για χλωρίωση πλευρικής αλυσίδας τολουολίου και στη συνέχεια προϊόν υδρόλυσης.

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς